產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情

  • 產(chǎn)品名稱：HSD17B4抗原（重組蛋白）

  • 產(chǎn)品型號：1mg
  • 產(chǎn)品廠商：通蔚生物
  • 產(chǎn)品價格：3580
  • 產(chǎn)品庫存：35
  • 產(chǎn)品文檔：
你添加了1件商品 查看購物車
簡單介紹：
HSD17B4抗原（重組蛋白）大部分抗體的運輸條件是一般的運輸過程需要1-2周的時間，所以是在4℃的條件下來完成的，4℃運輸*主要的目的是為了避免反復凍融對抗體活性的損害（如果使用干冰運輸，那么收到時抗體是凍起來的，為了分裝就需要解凍，這就多了一次凍融的過程），所以運輸過程中優(yōu)良避免干冰運輸！
詳情介紹：
中文名稱： HSD17B4抗原（重組蛋白）

英文名稱： HSD17B4 Antigen (Recombinant Protein)

別     名：  DBP; MFE-2; MPF-2; PRLTS1; SDR8C1

儲     存：  冷凍（-20℃）

相關類別： 抗原

概     述：

Fusion protein corresponding to a region derived from 484-736 amino acids of human HSD17B4

技術規(guī)格

Full name:

hydroxysteroid (17-beta) dehydrogenase 4

Synonyms:

DBP; MFE-2; MPF-2; PRLTS1; SDR8C1

Swissprot:

P51659

Gene Accession:

BC003098

Purity:

>85%, as determined by Coomassie blue stained SDS-PAGE

Expression system:

Escherichia coli

Tags:

His tag C-Terminus, GST tag N-Terminus

Background:

The protein encoded by this gene is a bifunctional enzyme that is involved in the peroxisomal beta-oxidation pathway for fatty acids. It also acts as a catalyst for the formation of 3-ketoacyl-CoA intermediates from both straight-chain and 2-methyl-branched-chain fatty acids. Defects in this gene that affect the peroxisomal fatty acid beta-oxidation activity are a cause of D-bifunctional protein deficiency (DBPD). An apparent pseudogene of this gene is present on chromosome 8.





姓名：
電話：
您的需求：